发布时间：2021-07-16|
作者：石药集团
7月16日，石药集团（1093.hk）公告，集团研发的抗体药物偶联物（antibody-drug conjugate）sysa1801的试验性新药（ind）申请已获美国食品药品监督管理局（fda）批准，可开展claudin 18.2 阳性表达的晚期胰腺癌的临床试验。i期临床试验将会评估sysa1801 的安全性、耐受性、药代动力学特性及初步疗效。
7月16日，石药集团（1093.hk）公告，集团研发的抗体药物偶联物（antibody-drug conjugate）sysa1801的试验性新药（ind）申请已获美国食品药品监督管理局（fda）批准，可开展claudin 18.2 阳性表达的晚期胰腺癌的临床试验。i期临床试验将会评估sysa1801 的安全性、耐受性、药代动力学特性及初步疗效。